医薬品安全性文献レビュープロセスの課題とソフトウェアの活用による効率化

  • 参加無料
  • オンライン(Zoom)
  • Drug Safty Triager

医薬品の安全性文献調査は、ファーマコビジランス部門の重要な業務のひとつです。評価対象の文献数は年々増加しており、レビュー時間の増加や管理業務が煩雑化する中でも、当局の規制に沿った対応が求められています。

本セミナーでは、安全性文献調査における文献レビュープロセスの課題と適切なソフトウェアの活用の必要性について、これらの課題を解決するソリューションを提供している米国Clarivate社(ProQuest社)の製品開発担当者より直接紹介いたします。

安全性文献レビューの業務に課題や不安を感じている方や、現在の業務の効率化を行いたいとお考えの方は、この機会にぜひご参加ください。

開催日
  • 2023年12月7日(木)15:30-16:30

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セミナー概要

名称
医薬品安全性文献レビュープロセスの課題とソフトウェアの活用による効率化
プログラム
講演

医薬品安全性文献レビュープロセスの課題とソフトウェアの活用による効率化

主催:株式会社ジー・サーチ

講師:米国Clarivate社(ProQuest社)

【言語: 英語/資料:日本語/字幕あり】

安全性文献レビュープロセスにおける課題と、適切なソフトウェアの活用による日本のワークフローの改善・効率化の例について、ソリューションを提供している米国Clarivate社(ProQuest社)の製品開発担当者より直接紹介いたします。

  1. 安全性文献レビューの一般的な課題について
  2. 当局の規制を順守するためには
  3. 適切なソフトウェアの必要性
  4. 米国Clarivate社(ProQuest社)の提供するソリューションの活用例
  5. 質疑応答
対象ユーザ

以下のような目的をお持ちの方

  • 安全性文献レビュー業務に以下のような課題をお持ちの方
  • -当局の規制に則った対応ができているか不安

    -文献レビューの煩雑な管理業務を効率化したい

    -重複文献や重複業務を削減したい

    -評価結果をExcelで管理しているが、過去の記録が正しく残っているか不安

  • 安全性文献レビュープロセスを効率化するソフトウェア(Drug Safety Triager)について知りたい方
  • ソリューションを提供している海外の製品開発担当者からの説明を直接聞きたい方
参加費
無料
定員
50名
会場
オンライン(Zoom)開催
主催

株式会社ジー・サーチ

ジー・サーチは、富士通株式会社を経営母体とするビジネスデータベースの提供会社です。国内外で発行された学術文献・会議録を収録した日本最大級の科学技術文献情報サービス「JDreamⅢ」「JDream Expert Finder」「JDream SR」「JDream Innovation Assist」を提供しています。

Dialog は医学薬学文献データベースを中心に、医薬品開発情報、科学技術文献、業界のビジネスニュース等を収録した世界最大規模の海外情報検索サービスです。Drug Safety Triager は、安全性文献のレビューのプロセスをより効率化する文献監視ソフトウェアです。Dialog と併用することで、文献検索から評価まで連携し、一連のワークフローの効率化を実現します。

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